contact@haargroeispecialist.nl

Telefonisch spreekuur

Maandag en woensdag van 10:00 tot 12:00.085 047 1132

Kantoor

Berg en Dalseweg 81
6522 BC Nijmegen

Hoe te voorspellen of je kaal wordt

De hoeveelheid haar op het hoofd van je vader geeft mannen een eerste indruk van hun toekomstige kaalheid. Het hoofdhaar, of het gebrek hieraan, van je grootvader van moederszijde geeft een nog beter idee van jouw kansen om kaal te worden. Als beide mannen kaal zijn volg jij hoogstwaarschijnlijk hun voorbeeld. 

De belangrijkste oorzaak van mannelijke kaalheid is iemands genetisch materiaal. De wetenschappelijke naam voor erfelijke kaalheid is Alopecia Androgenetica.

Genetica nader verklaard

Menselijke genen zijn opgeslagen op chromosomen, die zich in de celkern bevinden. Chromosomen zijn spiraalvormige structuren van DNA, die genetische informatie bevatten. Mensen hebben normaal gezien 46 chromosomen, die 23 paren vormen. 22 van deze chromosoomparen zijn zogeheten autosomen. Een autosoom bevat een chromosoom dat afkomstig is van de moeder, en een chromosoom dat afkomstig van de vader is.

Het 23^e chromosomenpaar is verschillend en bepaalt iemands geslacht. Het vrouwelijke geslachtschromosoom is een X-chromosoom en het mannelijke een Y-chromosoom. Tijdens de bevruchting geeft een spermacel willekeurig een X- of een Y-chromosoom af aan de eicel, die al één X-chromosoom van de moeder bevat. Een extra X-chromosoom zorgt voor de verwekking van een meisje (XX), terwijl een afgegeven Y-chromosoom een jongen (XY) oplevert. Zodoende is het X-chromosoom bij mannen per definitie afkomstig van de moeder en het Y-chromosoom altijd afkomstig van de vader.

Het is aangetoond door middel van onderzoek dat het belangrijkste gen dat met kaalheid in verband wordt gebracht op het X-chromosoom zit. Omdat er vijftig procent kans is dat dit X-chromosoom door je grootvader aan je moeder is doorgeven, is de kaalheid van je grootvader van moederszijde een goede voorspeller van iemands toekomstige kaalheid. De staat van het haar van je grootmoeder van moederszijde is minder veelzeggend, omdat vrouwelijke kaalheid een ander patroon volgt dan mannelijke kaalheid.

Naast het X-chromosoom zijn er ook andere chromosomen die kaalheid beïnvloeden. Er zijn maar liefst elf andere genetische sequenties die in meer of mindere mate bepalend zijn voor kaalheid. Deze genen bevinden zich op verschillende chromosomen en interacteren met elkaar, om zo kaalheid te bevorderen of juist tegen te gaan. Er is echter meer onderzoek nodig om de precieze rol en relatieve invloed van deze genen beter te begrijpen.

De genen die zich op de autosomen bevinden, kunnen zowel van je vader of moeder geërfd zijn. Omdat er verschillende autosomale genen zijn die kaalheid beïnvloeden, kunnen ze talloze combinaties vormen. Dit betekent dat de kans onbekend is dat je vaders kaalheid bepalende genen aan jou zijn doorgegeven. Als je vader of zijn ouders kaal zijn, is er een gerede kans dat jij ook kaal wordt, maar het is dus onbekend hoe groot deze kans precies is.

Omdat je, in tegenstelling tot de autosomen, slechts een paar geslachtschromosomen hebt, is het effect van het kaalheid bepalende X-chromosoom geconcentreerd. Omdat het X-chromosoom van je moeder afkomstig is, vertelt een blik op het hoofd van haar vader het meest!

DHT en erfelijke haaruitval

DHT is een mannelijk hormoon en komt bij zowel mannen als vrouwen voor. DHT is vergelijkbaar met testosteron, maar heeft een drie keer sterkere androgene werking dan testosteron.

DHT wordt gevormd onder invloed van het enzym 5-alpha-reductase. Dit enzym is verantwoordelijk voor de omzetting van testosteron in dihydrotestosteron. Er zijn twee types van dit enzym: 5AR type 1 en 5AR type 2. Onderzoek wijst uit dat vooral type 2 voorkomt bij de haarzakjes en het lijkt erop dat type 2 een grotere rol speelt in AGA dan type 1.

Iedereen heeft DHT, maar bij mensen met AGA zijn de haarzakjes gevoelig voor DHT. DHT hecht zich aan de androgeenreceptoren van de cellen van de haarfollikels. Hiermee zorgt het voor een verstoring van het functioneren van de haarzakjes. Hoe het kan dat deze binding voor een verstoring zorgt, is nog niet helemaal duidelijk.

De binding van DHT aan de androgeenreceptoren zorgt voor een kortere groeifase en een verkleining van de schacht van het haarzakje. Uiteindelijk is het haarzakje dusdanig verschrompeld, dat het alleen nog maar een minuscuul (voor het oog onzichtbaar) vellushaartje produceert. Dit proces staat bekend als het miniaturiseren van haar. Kortom: iedere haarcyclus eindigt met dunner haar. Het is echter niet zo dat het haar volledig verdwijnt.

Bij mensen met aanleg voor AGA is het genetisch bepaald dat alleen de haren aan de bovenkant van het hoofd zijn uitgerust met androgeenreceptoren. Dit verklaart waarom haar aan de zijkant en achterkant van het hoofd niet verloren gaat.